سانیتینیب یک مهار کننده گیرنده های مختلف تیروزین کینازها شامل فاکتورهای رشد مشتق از پلاکت (PDGFRα-PDGFRβ) ، فاکتورهای رشد اندوتلیوم عروق (VEGFR1,2,3) ، FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) ، فاکتور محرک کلونی نوع 1 (CSF-1R) و glial cell line derived neutrophic factor receptor (RET) می باشد که از این طریق اثرات ضد توموری و ضد آنژیوژنز را اعمال می کند.
مکانیسم اثر :
سانیتینیب یک مهار کننده گیرنده های مختلف تیروزین کیناز است، که شامل فاکتورهای رشد مشتق از پلاکت (PDGFRα-PDGFRβ) ، فاکتورهای رشد اندوتلیوم عروق (VEGFR1,2,3) ، FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) ، فاکتور محرک کلونی نوع 1 (CSF-1R) و glial cell line derived neutrophic factor receptor (RET) می باشد که از این طریق اثرات ضد توموری و ضد آنژیوژنز را اعمال می کند.
موارد مصرف :
- سرطان پیشرفته کلیه (کارسینوم سلول کلیه پیشرفته یا RCC).
- سرطان نادر معده، روده یا مری به نام تومور استرومایی گوارشی (GIST) در شرایطی که بیمار داروی ایماتینیب را مصرف کرده باشد و مانع رشد سرطان نشده یا بیمار نمی تواند ایماتینیب را ادامه دهد.
- نوعی سرطان لوزالمعده معروف به تومورهای عصبی غدد پانکراس (pNET) که پیشرفت کرده است و با جراحی قابل درمان نیست.
- بیماران بالغ مبتلا به سرطان کلیه که گسترش نیافته و در معرض خطر بالای عود RCC پس از جراحی کلیه هستند.